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肿瘤基因检测结直肠癌

莆田结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是一项针对结直肠肿瘤的深度基因分析,帮您寻找更精准的用药选择和了解疾病特征。

谁需要做这个检测?

  • 在莆田,病理报告显示为结直肠肿瘤,想了解是否有适合的靶向药的朋友。
  • 在莆田,标准治疗效果不理想,希望寻找更多治疗可能性的朋友。
  • 在莆田,希望了解自己肿瘤复发风险,以便做好后续监控计划的朋友。
  • 在莆田,有结直肠肿瘤家族史,希望明确自身肿瘤特征的朋友。
  • 在莆田,医生建议进行更全面的基因分析以制定或调整方案的朋友。

这个检测能查出什么?

可以把这项检测想象成给您的肿瘤做一次“深度体检”和“身份调查”。它主要查两大部分。一是检查肿瘤细胞的120个核心基因,这就像查看一份详细的“犯罪档案”,看看是哪些基因出了问题导致了肿瘤生长,同时分析肿瘤的“防御漏洞”(比如MSI、HRR状态),为靶向药和免疫治疗提供线索。这部分还能通过林奇综合征相关基因分析,为评估遗传风险提供参考。二是检查一个名为PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的表达量,这好比评估肿瘤细胞的“伪装能力”,有助于判断免疫治疗的可能效果。它能帮助发现潜在的有效药物、了解肿瘤的生物学行为,但需要注意,检测结果是指南,实际疗效还需结合您的具体情况由专业人士综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷。首先,您无需额外承受采样痛苦,因为它直接使用您之前在医院做检查时留存的组织样本(如石蜡切片或活检组织),或者抽取一管静脉血(全血)即可。如果用血样,通常不需要空腹,具体可提前确认。整个采样过程快速简单。您可以选择在莆田的合作机构完成样本采集,或者通过邮寄的方式将医院的组织样本寄送到检测中心,省去奔波。

结果准确吗?安全吗?

检测采用的是目前主流的基因测序技术,技术本身成熟可靠。针对组织样本的分析,准确性有良好保障。如果使用血液样本,其检出能力可能受血液中肿瘤DNA含量的影响。报告会基于现有医学知识库进行解读,为您提供清晰的用药提示和风险提示。检测本身是安全的,仅对样本进行分析。任何检测都有其适用范围,如果结果未发现明确靶点,或您的具体情况复杂,专业人士可能会建议结合其他检查综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的肿瘤组织样本不够或者旧了,还能做吗?
这需要由实验室对样本进行评估。如果存档的蜡块时间过长或肿瘤细胞含量不足,可能会影响检测成功率或结果的准确性。在这种情况下,您的医生可能会建议重新进行穿刺活检以获取新鲜样本。是否适合检测,最终需要由送检医生和实验室根据具体的样本情况来共同判断。
我可以加急吗?最快多久能出报告?
我们提供加急服务选项。在样本合格的前提下,加急流程可以将报告周期缩短至5-7个工作日左右。如果您有加急需求,请在预约或寄送样本前与您的专属顾问明确提出,以便我们提前安排,加急服务可能会产生额外费用。
这个价格最近会有优惠活动吗?比如节假日打折?
这类专业的医学检测价格相对稳定,直接打折的促销活动较少。但有时机构可能会推出包含更多服务(如额外解读)的套餐,或与特定基金会合作提供援助项目。建议您关注服务机构的官方信息或直接咨询顾问了解当前有无相关计划。
检测一次,结果能用一辈子吗?以后换方案还要再做吗?
您好,不能简单认为“一劳永逸”。肿瘤的基因状态可能会随着治疗和病程进展而发生变化,尤其是出现耐药时。因此,如果未来病情进展或需要更换治疗方案,医生很可能会建议用新的肿瘤样本(如复发灶或转移灶)再次进行检测,以获取最新的基因信息来指导后续用药。
报告出来后,我能找你们的人帮忙解读一下吗?自己看不太懂。
可以的。我们提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师,他们会用通俗易懂的方式为您讲解报告中的关键发现和潜在意义,帮助您更好地理解报告内容。

注意事项

  • 请提前确认您拥有符合要求的组织样本(如石蜡切片),或预留好采血时间。
  • 采血前请确认是否需要空腹等具体要求。
  • 妥善保管样本,并确保样本标识与个人信息准确无误。
  • 请如实提供相关的病理信息和个人健康信息。
  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有调整。
  • 检测报告是专业的参考信息,所有方案的调整请务必与您的主治专业人士充分沟通。
  • 请通过官方或授权渠道进行检测,确保服务的可靠性与数据安全。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.6)

顾** 已验证 胃癌家属

价格不便宜,但为了不留遗憾还是做了。流程规范,每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”,因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达,与后续免疫组化结果完全吻合,医生直接确定了联合治疗方案。

机构回复

感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性,因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准,确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案,是我们最大的目标。

2026-03-2918人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

最让我感动的是,报告里不仅冷冰冰的数据,在最后还有针对患者心理的鼓励和就医准备建议。作为家属,看到这些细节觉得很暖心,感觉公司是真的在为用户着想,不是纯粹的商业行为。

机构回复

您的这段话让我们非常感动。我们始终认为,医学是科学与人文的结合。在提供精准数据的同时,给予患者和家属力所能及的关怀与支持,是我们的责任。

2026-03-2510人觉得有用
郑** 已验证 家族史筛查

整体很满意,检测结果指导用药后效果不错。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和英文缩写,虽然有注解,但对我这种小白来说还是要反复看。如果能再有个更简明的“结论速览页”就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点非常重要!我们已在规划优化报告的可读性,考虑增加一页患者友好型的核心结论摘要,让关键信息一目了然。再次感谢!

2026-03-2813人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

作为患者,我关心检测结果,也关心这些基因数据未来的用途。客服说我的数据会经过加密脱敏后用于群体科研分析,但这绝对是自愿且可随时撤回同意的,并且科研分析绝不会追溯到我个人。这种既支持科研又保障个人的设置,我觉得很合理,也同意了。

机构回复

非常感谢您对医学科研的支持。我们严格遵守“知情、同意、可撤回”原则,所有科研用途的数据均已进行不可逆的匿名化处理,无法关联到您个人。您的贡献将在绝对保护下助力科学进步。

2026-03-135人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

地方不太好找,在园区里面绕了一下。但进去之后完全是另一个世界,非常整洁有序。检测技术肯定是顶级的,但我个人觉得配套的遗传咨询服务可以再丰富些,比如针对高风险家庭的长期跟踪提醒或更多生活方式指导资源。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。关于园区指引,我们会立刻完善。您提出的遗传咨询延伸服务也正是我们未来规划的重点,我们正在构建更完善的健康管理生态,期待下次能为您提供更多支持。

2026-03-2031人觉得有用

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